Bahan-bahan

Bahan utama produk ini adalah oxaliplatin. Nama kimianya adalah: (1R trans) - (1,2-cyclohexanediamine-N, N') [asam oksalat (2-) - O, O'] platinum, dengan laktosa sebagai eksipien

product-800-533

Karakter

Produk ini berbentuk balok lepas berwarna putih atau putih pudar atau padatan atau bubuk amorf.

Indikasi/Indikasi Fungsional

Oxaliplatin untuk injeksi diindikasikan untuk pasien dengan metastasis kanker kolorektal yang gagal dalam pengobatan dengan fluorouracil. Dapat digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan fluorouracil.

Produk ini termasuk dalam turunan platina baru, yang atom pusat platina dikelilingi oleh asam oksalat dan 1,2-diaminosikloheksana, membentuk konformasi trans dan stereoisomer. Seperti turunan platina lainnya, oksaliplatin bekerja pada DNA dengan menghasilkan kompleks teralkilasi, membentuk ikatan silang intra dan antar rantai, sehingga menghambat sintesis dan replikasi DNA. Oxaliplatin berikatan dengan cepat ke DNA, memakan waktu hingga 15 menit, sedangkan cisplatin berikatan dengan DNA dalam dua fase, termasuk fase tertunda setelah 48 jam. Setelah satu jam pemberian dalam tubuh manusia, keberadaan produk tambahan dapat dideteksi dengan mengukur kadarnya dalam sel darah putih. Sintesis DNA selama replikasi dihambat, diikuti dengan isolasi NDA dan sintesis RNA dan protein seluler. Beberapa garis sel yang resisten terhadap cisplatin diobati secara efektif dengan oxaliplatin.

Spesifikasi

50mg.

Penggunaan dan dosis

Silakan gunakan di bawah bimbingan dokter.

Perhatian

1.Oxaliplatin harus digunakan di bawah pengawasan dokter yang berpengalaman dalam kemoterapi anti kanker. Terutama bila dikombinasikan dengan obat yang berpotensi menimbulkan neurotoksisitas, keamanan neurologis oxaliplatin harus dipantau secara ketat.

2. Obat antiemetik preventif atau terapeutik harus diberikan.

Ketika keracunan darah terjadi (sel darah putih<2000/mm³atau trombosit<50000/mm³), siklus pengobatan berikutnya harus ditunda sampai sembuh.

4. Hitung dan klasifikasi darah harus dilakukan sebelum setiap pengobatan, pemeriksaan neurologis harus dilakukan sebelum memulai setiap pengobatan, dan tindak lanjut rutin harus dilakukan setelahnya.

5. Jika pasien terus mengalami kelainan sensorik yang menyakitkan atau/dan gangguan fungsional di antara dua program pengobatan, dosis produk ini harus dikurangi sebesar 25%. Jika gejalanya menetap atau memburuk setelah penyesuaian dosis, pengobatan harus dihentikan.

6. Jangan gunakan dengan obat atau media basa, senyawa klorida, sediaan basa, dll., dan jangan gunakan alat injeksi intravena yang mengandung aluminium.